登上《柳葉刀》：華中科技大學梅恒團隊利用in vivo CAR-T成功治療復發/難治性多發性骨髓瘤
該研究報道了?In-vivo?CAR-T?細胞療法在多發性骨髓瘤患者中的臨床試驗數據，有效治療了 4 名復發或難治性多發性骨髓瘤患者，這標志著體內細胞療法已邁入了關鍵的臨床轉化期及臨床早期。
顯著腫瘤消退！福建醫科大學發文：發現結直腸癌肝轉移潛在治療新通路
RegoNeo 是一種有前景的個性化免疫療法，通過增加 Rgs2?CD8? T 細胞浸潤來重新編程免疫抑制性腫瘤微環境，凸顯了這種療法和這一特定 T 細胞亞群作為 MSS-CRLM 患者的潛在治療靶點
Mol Cell 封面論文：王曉東院士團隊揭示程序性壞死引發炎癥的新機制
該研究發現，MLKL?在誘導細胞程序性壞死時通過釋放線粒體 DNA（mtDNA）激活 cGAS-STING 通路，從而導致干擾素β（Ifnb）表達上調，引發炎癥，這一過程獨立于細胞膜破裂。
縣醫院醫生作為共同第一作者發表《新英格蘭醫學雜志》論文，為腦中風治療帶來新策略
該研究納入了 832 例非心源性腦卒中且在卒中 4.5 小時內接受溶栓治療的患者，評估在溶栓后靜脈輸注替羅非班（Tirofiban）24 小時對卒中患者優良功能結局改善作用。?
同濟大學《Nature》子刊發文：揭示糖酵解重編程與免疫微環境調控的協同抗癌機制
研究表明，轉移性腫瘤表現出巨噬細胞浸潤增加，而 CD8+ T 細胞浸潤減少，ARNTL被確定為關鍵因素。
顏寧/黃健團隊發表最新Cell Research論文，助力抗癲癇/鎮痛藥物精準設計
該研究首次揭示了蜘蛛毒素 Phrixotoxin-3（PaurTx3）通過三位點協同調控人源電壓門控鈉通道?Nav1.6，為多肽類藥物設計提供了新思路。
研究發現T細胞受體信號通路強度與腫瘤中T細胞耗竭性分化關系
研究揭示了TCR信號強度與Tex分化的負相關性，證明了腫瘤抗原識別多樣性受限是Tex無法清除腫瘤的關鍵原因。
注射用氫化可的松琥珀酸鈉通過仿制藥質量和療效一致性評價
近日，東誠藥業全資子公司東誠北方收到國家藥品監督管理局核準簽發的關于注射用氫化可的松琥珀酸鈉的《藥品補充申請批準通知書》，東誠北方生產的注射用氫化可的松琥珀酸鈉通過仿制藥質量和療效一致性評價。
Nature Methods：解鎖細胞3D迷宮——AI新視角，看清生命最微觀的動態建筑
研究人員開發了一套巧妙的、適用于多組件復雜形態的表征學習 框架，該框架的核心武器是點云?和一種特殊的、具備三維旋轉不變性的人工智能模型。
Cell：逆轉“不治之癥”！史上首例iPSC來源CAR-NK細胞療法如何讓硬化皮膚重獲新生
從一個細胞的巧妙改造，到一位患者的生命重生，再到一個治療領域的范式革新。QN-139b的故事，讓我們相信，在生命科學飛速發展的今天，那些曾經被認為是“不治之癥”的疾病，終將有一天被我們馴服。
JAMA子刊：7萬余人韓國隊列分析顯示，乳腺癌幸存者患阿爾茨海默病風險低8%，或與特定癌癥療法有關
一項大規模隊列研究結果給出了一個令人驚訝的發現，乳腺癌幸存者，患阿爾茨海默病（AD）的風險反而是降低的。
Nature：實體瘤治療的里程碑！基因魔改為“抗癌神藥”CAR-T細胞裝上“腫瘤GPS”，實現定點爆破！
研究團隊利用CRISPR基因編輯技術，開發出一種極其巧妙的策略，為CAR T細胞裝上了“腫瘤GPS”，實現了細胞因子在腫瘤內的“定點爆破”，在動物模型中展現了前所未有的療效和安全性。
《科學》：首次發現成人海馬存在正在增殖的神經祖細胞！轉錄組學分析+機器學習再次證實存在成人神經發生
研究者們結合了轉錄組學數據和機器學習方法，成功識別了青少年和成年人海馬中處于增殖階段的神經前體細胞（NPC）。這是成人也存在神經發生的直接證據。
內蒙古安迪科同位素診療藥物生產中心舉行奠基儀式
伴隨著"萬物初醒的悸動"，內蒙古安迪科同位素診療藥物生產中心舉行了奠基儀式。
Cell子刊：黃曉穎/王勁卓/張康/王成弟團隊開發新型AI模型，用于肺癌的診斷和生存預測
該研究開發了一款多模態集成 AI 模型——LUCID，通過多模態臨床信息整合，實現了肺癌分子表型分析及預后預測。?