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EMA 建議批準Rezdiffra治療伴有中度至晚期
EMA 建議在歐盟（European Union， EU）授予 Rezdiffra （resmeritom） 的附條件上市許...
- EMA建議批準治療血癌患者的新型干細胞療法
- FDA批準用于治療A型或B型血友病（無論是否存在凝血
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CDE發布化學仿制藥參比制劑目錄（第九十二批）（征求
3月19日，國家藥品監督管理局藥品審評中心組織遴選了第九十二批參比制劑，現予以公示征求意見。國家局公布參比制劑目錄正式稿第一...
- FDA 批準了腦腱黃瘤病的首個治療方法
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CHMP對伊維菌素 / 阿苯達唑用于治療由多種蠕蟲寄
歐洲藥品管理局（EMA）人用藥品委員會（CHMP）對伊維菌素 / 阿苯達唑用于治療由多種蠕蟲寄生蟲引起的感染，包括被忽視的熱...
- FDA批準用于治療中至重度急性疼痛的新型非阿片類藥物
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CFDA仿制藥參比制劑目錄（第...國家食品藥品監督管理總局于2017年4月28日發布的仿制藥藥...[詳細]- CFDA仿制藥參比制劑目錄（第...國家食品藥品監督管理總局于2017年3月20日發布的仿制藥藥...[詳細]
CFDA仿制藥參比制劑目錄（第...國家食品藥品監督管理總局于2017年3月17日發布的仿制藥藥...[詳細]
559個藥品原研廠家匯總以下為559個藥品的原研廠家，來自于網絡收集，僅供參考。通用...[詳細]
手性藥物質量控制研究技術指導原...狀態頒布分類化學藥物標題手性藥物質量控制研究技術指導原則三維...[詳細]- 化學藥品注射劑與塑料包裝材料相...狀態征求意見分類化學藥物標題化學藥品注射劑與塑料包裝材料相容...[詳細]
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